ការសំយោគអាល់កុល polyglycoside កាបូន

អាល់កុលប៉ូលីគ្លីកូស៊ីតកាបូណាតត្រូវបានរៀបចំដោយការបំប្លែងសារធាតុអាល់គីលម៉ូណូគ្លីកូស៊ីតជាមួយឌីអេទីលកាបូណាត (រូបភាពទី 4) ។ នៅក្នុងផលប្រយោជន៍នៃការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់នៃសារធាតុប្រតិកម្ម វាបានបង្ហាញថាមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការប្រើកាបូនឌីអុកស៊ីតលើសពីដូច្នេះវាបម្រើទាំងជាសមាសធាតុ transesterification និងជាសារធាតុរំលាយ។ 2Mole-% នៃដំណោះស្រាយ sodium hydroxide 50% ត្រូវបានបន្ថែម dropwise ទៅក្នុងល្បាយនេះជាមួយនឹងការកូរនៅប្រហែល 120 ℃។ បន្ទាប់ពី 3 ម៉ោងក្រោមការច្រាលទឹក ល្បាយប្រតិកម្មត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យត្រជាក់ដល់ 80 ℃ និងបន្សាបដោយអាស៊ីតផូស្វ័រ 85% ។ កាបូនឌីអេទីលកាបូណាតលើសត្រូវបានចម្រាញ់ចេញពីកន្លែងទំនេរ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មទាំងនេះ ក្រុម hydroxyl មួយត្រូវបាន esterified និយម។ សមាមាត្រនៃ educt ដែលនៅសល់ទៅនឹងផលិតផលក្នុង 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate) ។

ក្រៅពីសារធាតុ monocarbonate ផលិតផលដែលមានកម្រិតខ្ពស់នៃការជំនួសក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រតិកម្មនេះផងដែរ។ កម្រិតនៃការបន្ថែមកាបូនអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយជំនាញនៃប្រតិកម្ម។ សម្រាប់ C₁₂ monoglycoside ការចែកចាយនៃ mono-,di- និង tricarbonate នៃ 7: 3: 1 ត្រូវបានទទួលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មដែលបានពិពណ៌នា (រូបភាពទី 5) ។ ប្រសិនបើពេលវេលាប្រតិកម្មត្រូវបានកើនឡើងដល់ 7 ម៉ោង ហើយប្រសិនបើ 2moles នៃអេតាណុលត្រូវបានចម្រោះចេញក្នុងពេលនោះ ផលិតផលសំខាន់គឺ C₁₂ monoglycoside dicarbonate ។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានកើនឡើងដល់ 10 ម៉ោង ហើយ 3moles នៃអេតាណុលត្រូវបានចម្រោះចេញ ផលិតផលសំខាន់ដែលទទួលបាននៅទីបំផុតគឺ ទ្រីកាបូណាត។ កម្រិតនៃការបន្ថែមកាបូន ដូច្នេះហើយសមតុល្យ hydrophilic/lipophilic នៃសមាសធាតុ alkyl polyglycoside អាចត្រូវបានកែតម្រូវយ៉ាងងាយស្រួលដោយការប្រែប្រួលនៃពេលវេលាប្រតិកម្ម និងបរិមាណ distillate ។