ព័ត៌មាន

ការសំយោគអាល់កុល polyglycoside កាបូន

អាល់កុល polyglycoside carbonates ត្រូវបានរៀបចំដោយ transesterification នៃ alkyl monoglycosides ជាមួយ diethyl carbonate (រូបភាពទី 4) ។នៅក្នុងផលប្រយោជន៍នៃការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់នៃសារធាតុប្រតិកម្ម វាបានបង្ហាញថាមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការប្រើកាបូនឌីអ៊ីតទីលលើសពី ដូច្នេះវាបម្រើទាំងជាសមាសធាតុ transesterification និងជាសារធាតុរំលាយ។2Mole-% នៃដំណោះស្រាយ sodium hydroxide 50% ត្រូវបានបន្ថែម dropwise ទៅក្នុងល្បាយនេះជាមួយនឹងការកូរនៅប្រហែល 120 ℃។ បន្ទាប់ពី 3 ម៉ោងក្រោមការចាល់ជាតិ ល្បាយប្រតិកម្មត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យត្រជាក់ដល់ 80 ℃ និងបន្សាបដោយអាស៊ីតផូស្វ័រ 85% ។កាបូនឌីអេទីលកាបូណាតលើសត្រូវបានចម្រាញ់ចេញពីកន្លែងទំនេរ។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មទាំងនេះ ក្រុម hydroxyl មួយត្រូវបាន esterified និយម។សមាមាត្រនៃ educt ដែលនៅសល់ទៅនឹងផលិតផលក្នុង 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate) ។

រូបភាពទី 4 ការសំយោគអាល់គីល polyglycoside កាបូន

ក្រៅពីសារធាតុ monocarbonate ផលិតផលដែលមានកម្រិតខ្ពស់នៃការជំនួសក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រតិកម្មនេះផងដែរ។កម្រិតនៃការបន្ថែមកាបូនអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយជំនាញនៃប្រតិកម្ម។សម្រាប់ C12 monoglycoside ការចែកចាយនៃ mono-,di- និង tricarbonate នៃ 7: 3: 1 ត្រូវបានទទួលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មដែលបានពិពណ៌នា (រូបភាពទី 5) ។ប្រសិនបើពេលវេលាប្រតិកម្មត្រូវបានកើនឡើងដល់ 7 ម៉ោង ហើយប្រសិនបើ 2moles នៃអេតាណុលត្រូវបានចម្រោះចេញក្នុងពេលនោះ ផលិតផលសំខាន់គឺ C12 monoglycoside dicarbonate ។ប្រសិនបើវាត្រូវបានកើនឡើងដល់ 10 ម៉ោង ហើយ 3moles នៃអេតាណុលត្រូវបានចម្រោះចេញ ផលិតផលសំខាន់ដែលទទួលបាននៅទីបំផុតគឺ ទ្រីកាបូណាត។កម្រិតនៃការបន្ថែមកាបូន ដូច្នេះហើយសមតុល្យ hydrophilic/lipophilic នៃសមាសធាតុ alkyl polyglycoside អាចត្រូវបានកែតម្រូវយ៉ាងងាយស្រួលដោយការប្រែប្រួលនៃពេលវេលាប្រតិកម្ម និងបរិមាណ distillate ។

រូបភាពទី 5. Alkyl polyglycoside carbonates-ដឺក្រេនៃការជំនួសកាបូន


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២២ ខែមីនា ឆ្នាំ ២០២១